乙烯基溴化鎂（CH?=CHMgBr）作為典型的格氏試劑，在有機合成中因其高反應活性與獨特的乙烯基結構而被廣泛應用。以下從三類典型反應闡述其核心應用價值： 一、羰基化合物的烯基化擴展乙烯基溴化鎂與醛、酮、酯等羰基化合物的親核加成是其最經典應用。例如：- 與醛反應生成β,γ-不飽和伯醇（CH?=CHCH?CH?OH），為合成萜類化合物提供關鍵中間體- 與環(huán)狀酮加成后經酸化，可構建含乙烯基的環(huán)狀叔醇結構，廣泛用于甾體骨架修飾- 與酯類反應生成烯丙基酮，進一步通過環(huán)化可制備四氫呋喃類天然產物 二、復雜共軛體系的構建通過交叉偶聯反應，乙烯基溴化鎂可高效構筑共軛雙鍵：- 與鹵代烯烴發(fā)生Kumada偶聯，形成1,3-二烯結構（如CH?=CH-CH?-CH=CH?）- 與酰氯反應生成α,β-不飽和酮，該結構是合成黃酮類化合物的核心模塊- 在鎳催化下與炔烴偶聯，構建共軛烯炔體系，應用于光電材料合成 三、藥物合成中的創(chuàng)新應用近年研究表明：- 與氮雜環(huán)丁酮加成可制備含乙烯基的β-內酰胺抗生素類似物- 在抗腫瘤藥物紫杉醇側鏈合成中，通過三步反應構建關鍵C13位手性中心- 與手性亞胺反應后經不對稱質子化，可高對映選擇性合成胺類化合物（ee值>95%）實驗操作需嚴格無水條件，建議使用高純THF溶劑并在氮氣保護下進行。其反應活性受乙烯基空間位阻影響，較烷基格氏試劑選擇性更高，特別適用于構建剛性分子骨架。隨著金屬有機化學的發(fā)展，乙烯基溴化鎂與過渡金屬催化體系的協同應用，正推動著綠色合成方法學的創(chuàng)新。