一次性血液透析管路是血液透析治療中的關(guān)鍵耗材，其規(guī)格設(shè)計需滿足安全性、生物相容性及功能性要求。以下是典型規(guī)格參數(shù)及技術(shù)要點：
1. 材料與結(jié)構(gòu)
管路主體采用醫(yī)用級聚氯乙烯（PVC）或TPE材料，具有柔韌性、抗壓性及透明度，便于觀察血液流動。內(nèi)壁經(jīng)肝素或其他抗凝劑涂層處理，減少凝血風險。管路系統(tǒng)包含動脈端、靜脈端、透析器連接口、壓力監(jiān)測接口及補液/注射支管，部分設(shè)計含氣泡捕捉器和空氣探測器接口。
2. 規(guī)格參數(shù)
- 管路長度：成人型標準長度150-220cm（動脈端與靜脈端總長），兒童型適配縮短
- 內(nèi)徑：3.0-4.5mm（常見3.5mm/4.0mm），壁厚0.8-1.2mm
- 容量：單根管路總?cè)萘考s80-120mL（含透析器）
- 壓力范圍：耐受-300至+500mmHg，確保體外循環(huán)穩(wěn)定性
- 接口標準：符合ISO 594 Luer鎖接頭規(guī)范，透析器接口適配15mm/19mm標準
3. 功能特性
- 動脈端設(shè)防逆流夾，靜脈端配置氣泡監(jiān)測及夾閉裝置
- 部分型號含分支管路（補液/抗凝劑輸注端口）
- 顏色標識區(qū)分動靜脈端（紅/藍色標）
- 抗折壓設(shè)計，降低治療中管路扭結(jié)風險
4. 安全認證
符合ISO 13485質(zhì)量管理體系，通過CE認證或FDA 510(k)許可。環(huán)氧乙烷滅菌，無菌屏障包裝，有效期3年。生物相容性測試符合ISO 10993標準（細胞毒性、致敏性、血液相容性）。
5. 適配性
兼容主流透析機型（如費森尤斯、貝朗、金寶等），需根據(jù)設(shè)備壓力參數(shù)選擇對應型號。禁用于對PVC或肝素過敏患者，治療中需配合血泵使用，單次使用后按醫(yī)療廢物處理。
注：具體參數(shù)需參照廠商說明書，臨床使用前需檢查管路完整性及有效期。
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