熒光原位雜交-湖北原位雜交-貝科新肽科技公司

詢盤留言 |投訴|申領(lǐng)|刪除 產(chǎn)品編號：597677330 更新時間：2025-05-25

武漢貝科新肽科技有限公司

主營業(yè)務(wù)：原位雜交,亞細(xì)胞定位,蛋白互作,啟動子篩選
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公司地址：湖北省武漢市洪山區(qū)關(guān)山大道289號紫菘逸景華庭二期109棟2層2002-3號

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原位雜交技術(shù)在其他生物領(lǐng)域也有廣泛的應(yīng)用，例如：

動物行為學(xué)研究：在動物行為學(xué)中，原位雜交技術(shù)可以用于檢測動物行為與基因表達(dá)之間的關(guān)系。例如，通過比較不同行為狀態(tài)下動物腦組織中基因表達(dá)的差異，可以揭示特定基因?qū)游镄袨榈挠绊憽?/p>

生物技術(shù)應(yīng)用：原位雜交技術(shù)在生物技術(shù)領(lǐng)域也有廣泛應(yīng)用，例如在基因、基因編輯和開發(fā)等方面。例如，通過原位雜交技術(shù)可以定位和特定基因，為基因和基因編輯提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和工具。

RNA原位核酸雜交又稱RNA原位雜交組織化學(xué)或RNA原位雜交。該技術(shù)是指運(yùn)用cRNA或寡核苷酸等探針檢測細(xì)胞和組織內(nèi)RNA表達(dá)的一種原位雜交技術(shù)。其基本原理是：在細(xì)胞或組織結(jié)構(gòu)保持不變的條件下，染色體熒光原位雜交，用標(biāo)記的已知的RNA核苷酸片段，按核酸雜交中堿基配對原則，與待測細(xì)胞或組織中相應(yīng)的基因片段相結(jié)合(雜交)，所形成的雜交體(Hybrids)經(jīng)顯色反應(yīng)后在光學(xué)顯微鏡或電子顯微鏡下觀察其細(xì)胞內(nèi)相應(yīng)的mRNA、rRNA和tRNA分子。RNA原位雜交技術(shù)經(jīng)不斷改進(jìn)，湖北原位雜交，其應(yīng)用的領(lǐng)域已遠(yuǎn)超出DNA原位雜交技術(shù)。尤其在基因分析和診斷方面能作定性、定位和定量分析，已成為有效的分子病理學(xué)技術(shù)，同時在分析低豐度和罕見的mRNA表達(dá)方面已展示了分子生物學(xué)的一重要方向。

和其它實(shí)驗(yàn)方法一樣，必須同時設(shè)對照試驗(yàn)以證明其實(shí)驗(yàn)結(jié)果特異性。對照試驗(yàn)的設(shè)置須根據(jù)核酸探針和靶核苷酸的種類和現(xiàn)有的可能條件去選定。ISHH的優(yōu)點(diǎn)是它的高度特異性，它可測定組織、培養(yǎng)的單個細(xì)胞或細(xì)胞提取物中的核苷酸含量。應(yīng)用高敏感度的性標(biāo)記cRNA探針在理想的ISHH的實(shí)驗(yàn)條件下檢測mRNA，染色體原位雜交，其敏感度可達(dá)到20個mRNA拷貝/每個細(xì)胞。由于雙鏈DNA的穩(wěn)定性，在用ISHH定位DNA時很少發(fā)生丟失，降解，其敏感性高到能夠顯示在染色體鋪片上，有時甚至在組織切片上的單個基因拷貝。正因?yàn)槿绱耍瑢SHH結(jié)果的解釋應(yīng)持慎重態(tài)度，特別是前人未報告過的新發(fā)現(xiàn)。

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