武漢科銳諾生物(多圖)-鞭毛負(fù)染觀察技術(shù)服務(wù)
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武漢科銳諾生物科技有限公司
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在放大倍數(shù)較低的時候,TEM成像的對比度主要是由于材料不同的厚度和成分造成對電子的吸收不同而造成的。而當(dāng)放大率倍數(shù)較高的時候,復(fù)雜的波動作用會造成成像的亮度的不同,鞭毛負(fù)染觀察技術(shù)服務(wù),因此需要知識來對所得到的像進行分析。通過使用TEM不同的模式,可以通過物質(zhì)的化學(xué)特性、晶體方向、電子結(jié)構(gòu)、樣品造成的電子相移以及通常的對電子吸收對樣品成像。臺TEM由馬克斯·克諾爾和恩斯特·魯斯卡在1931年研制,這個研究組于1933年研制了臺分辨率超過可見光的TEM,而臺商用TEM于1939年研制成功。

透射電子顯微鏡(Transmission Electron Microscope,簡稱TEM),可以看到在光學(xué)顯微鏡下無法看清的小于0.2um的細(xì)微結(jié)構(gòu),這些結(jié)構(gòu)稱為亞顯微結(jié)構(gòu)或超微結(jié)構(gòu)。要想看清這些結(jié)構(gòu),就必須選擇波長更短的光源,以提高顯微鏡的分辨率。1932年Ruska發(fā)明了以電子束為光源的透射電子顯微鏡,電子束的波長要比可見光和紫外光短得多,并且電子束的波長與發(fā)射電子束的電壓平方根成反比,也就是說電壓越高波長越短。TEM的分辨力可達0.2nm。

TEM常見的操作模式是亮場成像模式。在這一模式中,經(jīng)典的對比度信息根據(jù)樣品對電子束的吸收所獲得。樣品中較厚的區(qū)域或者含有原子數(shù)較多的區(qū)域?qū)﹄娮游蛰^多,于是在圖像上顯得比較暗,而對電子吸收較小的區(qū)域看起來就比較亮,這也是亮場這一術(shù)語的來歷。圖像可以認(rèn)為是樣品沿光軸方向上的二維投影,而且可以使用比爾定律來近似。對亮場模式的更復(fù)雜的分析需要考慮到電子波穿過樣品時的相位信息。

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