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染色體原位雜交技術(shù)服務(wù)-科銳諾(在線咨詢)

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目前,染色體原位雜交技術(shù)服務(wù),我國已穩(wěn)定開展的分子病理技術(shù)主要有顯色原位雜交、熒光原位雜交、PCR、熒光定量PCR、基因芯片和DNA測序技術(shù)DNA原位雜交主要用于基因定位、特異基因(如病原微生物基因)檢測等;RNA原位雜交則用于基因表達檢測。原位雜交技術(shù)的優(yōu)點是操作簡單,可直接定位組織,價格低廉,信號穩(wěn)定,儲存方便,可做組織學評價,是目前應(yīng)用較多的分子病理技術(shù)之一。

FISH是原位雜交技術(shù)大家族中的一員,因其所用探針被熒光物質(zhì)標記(間接或直接)而得名,該方法在80年代末 被發(fā)明,現(xiàn)已從實驗室逐步進入臨床診斷領(lǐng)域?;驹硎菬晒鈽擞浀暮怂崽结樤谧冃院笈c已變性的靶核酸在退火 溫度下復性;通過熒光顯微鏡觀察熒光信號可在不改變被分析對象(即維持其原位)的前提下對靶核酸進行分析。DNA熒光標記探針是其中常用的一類核酸探針。利用此探針可對組織、細胞或染色體中的DNA進行染色體及基因水平 的分析。熒光標記探針不對環(huán)境構(gòu)成污染,靈敏度能得到保障,可進行多色觀察分析,因而可同時使用多個探針,縮 短因單個探針分開使用導致的周期過程和技術(shù)障礙。

1,組化

實驗原理:組化(IHC),是應(yīng)用抗原與特異性結(jié)合的原理,通過酶標與底物反應(yīng)顯色,從而對組織細胞內(nèi)抗原進行定位、定性及定量的研究,稱為組織化學技術(shù)。組化(IHC)具有特異性強、敏感度高、定位準確的優(yōu)點。

1, 熒光

實驗原理:熒光(IF),是應(yīng)用抗原與特異性結(jié)合的原理,通過熒光標記對組織細胞內(nèi)抗原進行定位、定性及定量的研究。目前皮諾飛生物主要可以對石蠟切片、冰凍切片、細胞爬片、組織芯片進行熒光檢測。皮諾飛生物目前已突破傳統(tǒng)的熒光雙標限制,開發(fā)出多色熒光技術(shù)(多可達7色)。

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