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植物基因組原位雜交檢測服務-武漢科銳諾(圖)

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PCR技術是一種在生物體細胞外通過酶促合成特異DNA或DNA片段的方法。其原理是設計特異引物,在TaqDNA聚合酶催化作用下,經過高溫變性、低溫退火和適溫延伸3個步驟反復循環(huán),對某一特定模板的特定區(qū)域進行擴增,反應結束后應用凝膠電泳或測序等方法分析產物。因此,該技術可以直接檢測疾病組織、細胞中是否存在某種病毒DNA,植物基因組原位雜交檢測服務,同時PCR技術還是基因突變檢測的前期必備技術。

  熒光原位雜交(fluorescenceinsituhybridization,FISH)技術基本原理與顯色原位雜交相同,不同之處在于FISH是應用熒光素標記的探針與組織細胞中待測核酸反應形成雜交體,并采用熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡觀察信號表達。為了同時檢測多個靶位,在熒光原位雜交技術的基礎上發(fā)展起來一種新技術,即多彩色熒光原位雜交

分子病理診斷,是指應用分子生物學技術,從基因水平上檢測細胞和組織的分子遺傳學變化,以協(xié)助病理診斷和分型、指導靶向、預測反應及判斷預后的一種病理診斷技術。分子病理診斷又稱分子病理檢查、分子病理檢測、分子病理技術。從本質上講,凡是基于組織和細胞分子水平上的疾病診斷都是分子病理診斷,這是廣義的分子病理診斷,如組化診斷。但目前公認的是狹義的分子病理診斷,即基于細胞或組織基因水平的病理診斷。

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