潔凈室(區(qū))的服裝要求
企業(yè)應(yīng)明確所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的人員服裝要求,制定潔凈工作服和無菌工作服的管理文件,并注意以下方面:
1.潔凈工作服和無菌工作服應(yīng)選擇質(zhì)地光滑、不產(chǎn)生靜電、不脫落纖維和顆粒性物質(zhì)的材料制作。潔凈工作服和工作帽應(yīng)有效遮蓋內(nèi)衣、毛發(fā),對于無菌工作服還應(yīng)能包蓋腳部,并能阻留人體脫落物。
2.不同潔凈度級別潔凈室(區(qū))使用的潔凈工作服、工作鞋應(yīng)定期在相應(yīng)級別潔凈環(huán)境中分別清洗、干燥和整理,并區(qū)別使用。無菌工作服可在十萬級潔凈區(qū)內(nèi)清洗,但應(yīng)在萬級潔凈區(qū)內(nèi)整理。潔凈工作服和一般的無菌工作服應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行消毒處理,但在萬級下的局部百級潔凈區(qū)內(nèi)使用的無菌工作服應(yīng)進(jìn)行滅菌處理。潔凈工作服和一般無菌服的末道清洗用水至少為純化水;有熱原要求并在萬級下的局部百級潔凈區(qū)內(nèi)進(jìn)行無菌加工使用的無菌工作服的末道清洗用水應(yīng)為水。
3.潔凈區(qū)工作鞋的清洗,應(yīng)與潔凈工作服的清洗分開,防止交叉污染。

工藝用氣的要求
企業(yè)應(yīng)對工藝用氣的制備、使用、檢驗(yàn)、管理制定相應(yīng)要求。潔凈室(區(qū))內(nèi)使用的壓縮空氣等工藝用氣應(yīng)有氣體凈化處理裝置,其原理和結(jié)構(gòu)應(yīng)滿足所生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械的質(zhì)量要求。
對于與產(chǎn)品使用表面直接接觸的工藝用氣,CART靶向?qū)嶒?yàn)室定制裝修公司推薦,應(yīng)控制和驗(yàn)證工藝用氣中所含微生物和微粒(包括液體微粒),并保存相關(guān)記錄。
對于不與產(chǎn)品使用表面直接接觸,但是使用后排放到潔凈室內(nèi)的工藝用氣,應(yīng)控制和驗(yàn)證對環(huán)境的影響,可進(jìn)行動態(tài)檢測,并保存相關(guān)記錄。

醫(yī)療器械潔凈室(區(qū))檢查要點(diǎn)指南(北京市局2013)
2.查閱企業(yè)潔凈室(區(qū))有關(guān)的管理文件、記錄(2~22,共22條),完整版見匯龍expert-trust下的Download-89.html
(12)是否提供了工位器具清洗、消毒滅菌記錄。
(13)是否提供了潔凈室(區(qū))衛(wèi)生清潔記錄。
(14)是否提供了潔凈室(區(qū))空氣消毒記錄。
(15)使用紫外線燈進(jìn)行潔凈環(huán)境消毒的,是否提供了紫外線燈使用記錄。
(16)是否提供了潔凈環(huán)境清場記錄。
(17)是否提供了潔凈室(區(qū))沉降菌(或浮游菌)監(jiān)測布點(diǎn)圖。
(18)是否提供了潔凈環(huán)境日常監(jiān)測記錄。
(19)如果空調(diào)系統(tǒng)不是連續(xù)開啟,是否提供了空調(diào)系統(tǒng)開關(guān)時(shí)間和潔凈室(區(qū))使用時(shí)間的記錄。
(20)是否提供了工藝用氣檢測記錄。
(21)是否提供了潔凈環(huán)境第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)測記錄、檢測設(shè)備計(jì)量證書。
(22)是否提供了空調(diào)機(jī)組中效清洗、更換、壓差監(jiān)測等維護(hù)記錄。
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