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深圳市匯龍凈化技術(shù)有限公司

主營:承接無塵無菌潔凈環(huán)境交鑰匙工程,兼生產(chǎn)凈化設(shè)備空氣過濾器

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江門植入醫(yī)療器械GMP車間裝修公司哪家好-深圳匯龍凈化

詢盤留言 |投訴|申領(lǐng)|刪除 產(chǎn)品編號:600587055                    更新時間:2025-08-03
深圳市匯龍凈化技術(shù)有限公司

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  • 主營業(yè)務(wù):承接無塵無菌潔凈環(huán)境交鑰匙工程,兼生產(chǎn)凈化設(shè)備空氣過濾器
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無菌醫(yī)療器械質(zhì)量控制綱要2-2

1.7 熱原的控制

1.7.1 熱原的組成與危害

1.7.2 熱原的理化性質(zhì)與致熱量

1.7.3 熱原的污染來源

1.7.4 熱原的控制

1.7.5 熱原檢查法

1.8 無菌醫(yī)療器械滅菌、包裝與留樣

1.8.1 無菌醫(yī)療器械消毒、滅菌的基本概念

1.8.2 物理與化學(xué)消毒滅菌法

1.8.3 環(huán)氧@yi乙@wan烷滅菌確認和過程控制

1.8.4 濕熱滅菌確認和過程控制

1.8.5 輻射滅菌確認和過程控制

1.8.6 包裝過程控制

1.8.7 無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品留樣管理

1.9 工藝用水、工藝用氣

1.9.1 工藝用水基礎(chǔ)知識

1.9.2 純化水和注@she射用水的監(jiān)測

1.9.3 工藝用氣基礎(chǔ)知識

1.9.4 工藝用氣的監(jiān)測

1.10. 無菌醫(yī)療器械化學(xué)性能檢測

1.10.1 化學(xué)性能檢測的意義和質(zhì)量要求

1.10.2 化學(xué)物質(zhì)的來源和特性

1.10.3 化學(xué)試劑的配制及標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定

1.10.4 溶出物的制備

1.10.5 化學(xué)性能檢測

1.10.6 危險化學(xué)試劑管理和使用

1.11 無菌醫(yī)療器械生物相容性評價

1.11.1 概述

1.11.2 醫(yī)療器械生物學(xué)評價的基本原則與評價過程

1.11.3 我國生物學(xué)評價基本情況

1.12 質(zhì)量管理統(tǒng)計技術(shù)應(yīng)用

1.12.1 質(zhì)量管理數(shù)理統(tǒng)計基礎(chǔ)知識

1.12.2 質(zhì)量管理常用統(tǒng)計技術(shù)工具

生產(chǎn)廠飛檢點 - 清潔水平,倉庫關(guān)鍵檢查點1,潔凈室(區(qū))空氣潔凈度水平(1)酶聯(lián)yi吸附試劑,游離yi熒光試劑,發(fā)光試劑,聚合酶鏈反應(yīng)劑量(PCR)試劑,金標(biāo)準(zhǔn)試劑,干化學(xué)試劑,細胞培養(yǎng)基,校準(zhǔn)品和對照品,酶,抗原,抗ti和其他活性成分,以及點膠涂料,點膠,成膜,干燥,切割,成膜和內(nèi)包裝,等,生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)不低于10萬級的清潔度。 (2)血清,質(zhì)?;蜓褐破返汝幮曰蜿栃裕a(chǎn)區(qū)域清潔度應(yīng)不低于10000,并應(yīng)與鄰近區(qū)域保持相對負壓; (3)無菌材料和其他包裝對于加工操作,操作區(qū)域應(yīng)符合當(dāng)?shù)?00級清潔度等級。 (4)100級潔凈室(區(qū)域)不得設(shè)置地漏.2。儲存IVD有許多原輔材料,不易區(qū)分。存儲條件高,存儲時間短,存儲管理必須執(zhí)行以下操作。 (1)匹配生產(chǎn)規(guī)模,植入醫(yī)療器械GMP車間裝修公司哪家好,必須明確界定區(qū)域(待定,合格,不合格,退回或召回)。 (2)環(huán)境控制滿足產(chǎn)品的需要,如冷藏,冷凍,干燥等,定期數(shù)據(jù)監(jiān)測記錄。 (3)所有材料應(yīng)清楚識別和分類。 (4)材料儲存不得直接接觸地面。 (5)建立位置卡和分類帳,內(nèi)容應(yīng)與物理對象一致,并能反映材料的基本信息。請注意,必須識別和分類所有材料。

25種醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)節(jié)風(fēng)險清檢查要點的通知((食藥監(jiān)械監(jiān)(2016)第37號)

一、一次性使用無菌注@SHE射器生產(chǎn)環(huán)節(jié)風(fēng)險清單和檢查要點

二、二、一次性使用輸液器生產(chǎn)環(huán)節(jié)風(fēng)險清單和檢查要點

三、一次性使用靜脈留置針生產(chǎn)環(huán)節(jié)風(fēng)險清單利和檢查要點。

四、一次性使用真空采血系統(tǒng)一采血管生產(chǎn)環(huán)節(jié)風(fēng)險清單和檢查要點

五、骨接合植入物(金屬接骨板、金屬接骨螺釘)生產(chǎn)環(huán)節(jié)風(fēng)險清單和檢查要點

六、脊柱內(nèi)固定金屬植入物生產(chǎn)環(huán)節(jié)風(fēng)險清單和檢查要點。

七、人工關(guān)節(jié)生產(chǎn)環(huán)節(jié)風(fēng)險清單和檢查要點

八、人工晶狀體生產(chǎn)環(huán)節(jié)風(fēng)險清單和檢查要點

九、血管支架生產(chǎn)環(huán)節(jié)風(fēng)險清單和檢查要點

十、乳@RU房植入體生產(chǎn)環(huán)節(jié)風(fēng)險清單和檢查要點

十一、透明質(zhì)酸鈉凝膠(雞冠提取法)生產(chǎn)環(huán)節(jié)風(fēng)險清單和檢查

十二、同種異體骨植入物生產(chǎn)環(huán)節(jié)風(fēng)險清單和檢查要點

十三、天然膠乳橡膠避孕套生產(chǎn)環(huán)節(jié)風(fēng)險清單和檢查要點。

十四、血液凈化用設(shè)備生產(chǎn)環(huán)節(jié)風(fēng)險清單和檢查要點

十五、血液凈化用器具(接觸血液的管路)生產(chǎn)環(huán)節(jié)風(fēng)險清單和檢查要點

十六、血液凈化用器具(過濾/透析/吸附器械)生產(chǎn)環(huán)節(jié)風(fēng)險清單和檢查要點

十七、透析粉、透析濃縮液生產(chǎn)環(huán)節(jié)風(fēng)險清單和檢查要點

十八、中心靜脈導(dǎo)管生產(chǎn)環(huán)節(jié)風(fēng)險清單和檢查要點

十九、封堵器系統(tǒng)產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)節(jié)風(fēng)險清單和檢查要點

二十、角@MO膜接觸鏡生產(chǎn)環(huán)節(jié)風(fēng)險清單和檢查要點

二十一、麻@ZUI醉系統(tǒng)生產(chǎn)環(huán)節(jié)風(fēng)險清單和檢查要點

二十二、防護服生產(chǎn)環(huán)節(jié)風(fēng)險清單及檢查要點,

二十三、防護口罩生產(chǎn)環(huán)節(jié)風(fēng)險清單及檢查要點。

二十四、一次性使用非電驅(qū)動式輸注泵生產(chǎn)環(huán)節(jié)風(fēng)險清單和檢查要點

二十五、定制式義齒生產(chǎn)環(huán)節(jié)風(fēng)險清單和檢查要點。

江門植入醫(yī)療器械GMP車間裝修公司哪家好-深圳匯龍凈化由深圳市匯龍凈化技術(shù)有限公司提供。行路致遠,砥礪前行。深圳市匯龍凈化技術(shù)有限公司致力成為與您共贏、共生、共同前行的戰(zhàn)略伙伴,更矢志成為工程施工具有競爭力的企業(yè),與您一起飛躍,共同成功!

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