要確保 ICP-MS 質(zhì)譜儀的分析性能符合要求，可以考慮以下幾個(gè)方面：

校準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)化：定期進(jìn)行儀器的校準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)化，使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)，以確保儀器的測(cè)量結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

質(zhì)量控制：進(jìn)行質(zhì)量控制措施，如空白樣品、標(biāo)準(zhǔn)樣品、重復(fù)樣品等的檢測(cè)，以監(jiān)測(cè)儀器的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性。

儀器維護(hù)：按照儀器的操作手冊(cè)進(jìn)行定期的維護(hù)和保養(yǎng)，包括清洗、更換耗材、檢查部件等，確保儀器處于良好的工作狀態(tài)。

樣品前處理：優(yōu)化樣品前處理方法，確保樣品制備的一致性和可靠性，以減少干擾和誤差。

培訓(xùn)和經(jīng)驗(yàn)：操作人員應(yīng)接受充分的培訓(xùn)，了解儀器的操作和分析方法，積累豐富的經(jīng)驗(yàn)，以正確操作和解讀儀器的分析結(jié)果。

定期驗(yàn)證：定期進(jìn)行儀器性能的驗(yàn)證和評(píng)估，與其他可靠的分析方法進(jìn)行比對(duì)或參加能力驗(yàn)證活動(dòng)。

環(huán)境條件：確保儀器的工作環(huán)境符合要求，如溫度、濕度、電磁場(chǎng)等，以避免環(huán)境因素對(duì)儀器性能的影響。

數(shù)據(jù)分析和審查：對(duì)分析數(shù)據(jù)進(jìn)行仔細(xì)的審查和分析，發(fā)現(xiàn)異常結(jié)果時(shí)，及時(shí)進(jìn)行調(diào)查和糾正。

供應(yīng)商支持：與儀器供應(yīng)商保持良好的溝通，及時(shí)獲取技術(shù)支持、固件更新和維修服務(wù)。

方法開(kāi)發(fā)和優(yōu)化：根據(jù)具體的分析任務(wù)，開(kāi)發(fā)和優(yōu)化合適的分析方法，以提高儀器的分析性能。

ICP-MS裝機(jī)量已在8000臺(tái)以上，僅中國(guó)目前每年的新增裝機(jī)數(shù)就超過(guò)500臺(tái)。近三年來(lái)，國(guó)際上ICP?MS 的主要生產(chǎn)商推出了若干型號(hào)的四極桿式ICP-MS，如Agilent在2012年推出的8800型號(hào)、2014年推出的 7900型號(hào)，PerkinElmer于2014年推出的Nexion350系列型號(hào)、ThermoFisher于2012年推出的iCap-Q系列型號(hào)， 2014年德國(guó)耶拿完成對(duì)布魯克ICP-MS生產(chǎn)線(xiàn)的收購(gòu)，并于今年2月推出的PlasmaQuant系列型號(hào)，而我國(guó)鋼研納克推出了國(guó)產(chǎn)ICP-MS PlasmaMS

300 。

四極桿ICP-MS的基本結(jié)構(gòu)由進(jìn)樣系統(tǒng)、離子源、錐及離子透鏡、四極桿分析器、真空系統(tǒng)和檢測(cè)器等硬件部

分組成（部分型號(hào)還包括用以消除干擾的反應(yīng)池部分），此外還包括用于冷卻系統(tǒng)、氣體管路、儀器控制和數(shù)據(jù) 分析系統(tǒng)等支撐輔助部分。下面我們按照ICP-MS的每一個(gè)結(jié)構(gòu)部分，看近年來(lái)的技術(shù)進(jìn)展。

ICP-MS測(cè)定花崗閃長(zhǎng)巖中的微量元素鋯

（1）改進(jìn)后密閉酸溶：稱(chēng)取50 mg樣品于密閉溶樣罐中，分別加入1 mL HNO3和2 mL HF，在電熱板上加熱 蒸干，再次加入1 mL HNO3和2 mL HF，裝入密閉罐中，放置于180C烘箱中加熱36 h。待溶樣罐冷卻至室溫后， 開(kāi)蓋，并置于低溫電熱板上緩慢蒸干，趕凈HF，然后加入1.5 mL HNO3，蒸發(fā)至干，加入4 mL體積分?jǐn)?shù)為50% 的HNO3，電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀價(jià)格，封閉后置于150r烘箱中加熱12 h，冷卻至室溫后，將溶液定容至50 mLPET（聚酯）塑料瓶中（滴加 0.1 %HF），上機(jī)測(cè)定。

（2） 偏硼酸鋰熔融分解樣品：稱(chēng)取樣品100mg于石墨坩堝中，加入400 mg烘干過(guò)的偏硼酸鋰，充分?jǐn)嚢杈鶆颍?放入預(yù)先升溫至1000r的馬弗爐中，在此溫度熔融15 min，取出后倒15 mL熱的10 % HNO，使用超聲波震蕩溶 解30 min左右，待固體完全溶解后，將溶液轉(zhuǎn)移至100 mL容量瓶中，再用10% HNO，稀釋至刻度，搖勻。然后 分取該溶液10 mL于100 m容量瓶中，上機(jī)測(cè)定。

（3） 熔融分解樣品：稱(chēng)取樣品100mg于剛玉坩堝中，加入1 g Na2O2，用細(xì)玻璃棒充分?jǐn)嚢杈鶆蚝螅?再覆蓋一層Na2O2 （約0.5 g），置于700r的馬弗爐中熔融15 min，取出，待室溫冷卻后，將樣品連同剛玉坩堝倒 入已盛有30 mL水的玻璃燒杯中，在電熱板上加熱5分鐘左右，取下后沖洗坩堝，將坩堝中熔融物轉(zhuǎn)移至100mL 容量瓶中，加入20 mL HNO3酸化使沉淀完全溶解，定容至100 mL容量瓶中，澄清后分取該溶液10 mL于100 m 容量瓶中，上機(jī)測(cè)定。

從結(jié)果可以看出本文實(shí)驗(yàn)方法與其它方法相對(duì)比取得了滿(mǎn)意的結(jié)果，Na?O?堿熔對(duì)于含難溶副礦物非常有效，