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武漢科銳諾生物科技有限公司
主營：外泌體,透射電鏡,掃描電鏡,石蠟切片等技術(shù)服務(wù)
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1，組化
實驗原理：組化（IHC），是應(yīng)用抗原與特異性結(jié)合的原理，通過酶標(biāo)與底物反應(yīng)顯色，從而對組織細(xì)胞內(nèi)抗原進(jìn)行定位、定性及定量的研究，稱為組織化學(xué)技術(shù)。組化（IHC）具有特異性強、敏感度高、定位準(zhǔn)確的優(yōu)點。
1， 熒光
實驗原理：熒光（IF），是應(yīng)用抗原與特異性結(jié)合的原理，通過熒光標(biāo)記對組織細(xì)胞內(nèi)抗原進(jìn)行定位、定性及定量的研究。目前皮諾飛生物主要可以對石蠟切片、冰凍切片、細(xì)胞爬片、組織芯片進(jìn)行熒光檢測。皮諾飛生物目前已突破傳統(tǒng)的熒光雙標(biāo)限制，開發(fā)出多色熒光技術(shù)（多可達(dá)7色）。
tunel流式細(xì)胞凋亡檢測服務(wù)通常稱為細(xì)胞程序性死1亡，是由基因控制的主動性細(xì)胞死1亡過程。越來越多數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞凋亡與多種疾病密切相關(guān)，如癌細(xì)胞具有連續(xù)增殖、抵抗細(xì)胞凋亡能力，利用流式細(xì)胞儀分析細(xì)胞凋亡可為腫1瘤診斷，療1效評價和預(yù)后預(yù)測提供了重要的參考指標(biāo)。
TUNEL（TdT-mediated dUTP nick end labeling）細(xì)胞凋亡檢測試劑盒是用來檢測組織細(xì)胞在凋亡早期過程中細(xì)胞核DNA的斷裂情況，其原理是生物素biotinylate標(biāo)記的dUTP在脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶（TdT Enzyme）的作用下，可以連接到凋亡細(xì)胞中斷裂DNA的3’-OH末端，并與連接辣根過氧化酶（HRP，horse-radish peroxidase）的鏈霉親和素streptavidin特異性結(jié)合，分子病理技術(shù)服務(wù)，后者又與POD底物H2O2、二氨1基聯(lián)1苯1胺（DAB）產(chǎn)生深棕色反應(yīng)，特異準(zhǔn)確地定位正在凋亡的細(xì)胞，因而在光學(xué)顯微鏡下即可觀察凋亡細(xì)胞；由于正常的或正在增殖的細(xì)胞幾乎沒有DNA斷裂，因而沒有3‘-OH形成，很少能夠被染色。本試劑盒適用于組織樣本（石蠟包埋、冰凍和超薄切片）和細(xì)胞樣本（細(xì)胞涂片）在單細(xì)胞水平上的凋亡原位檢測。還可應(yīng)用于抗腫1瘤藥的藥1效評價，以及通過雙色法確定細(xì)胞類型和分化階段。
通過分子檢測協(xié)助病理診斷
某些腫1瘤具有特定的分子病理學(xué)改變，對于病理常規(guī)染色難于診斷的這些腫1瘤，進(jìn)行分子病理檢測可協(xié)助得出準(zhǔn)確的病理診斷。例如淋巴1瘤的鑒別診斷往往依賴于形態(tài)和免1疫組化的綜合判斷，但有些時候，這些手段也不能滿足診斷的需要，這時我們通過IG或TCR基因重排檢測，可協(xié)助鑒別淋巴細(xì)胞的普通增殖和腫1瘤性增殖。
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第4年
