醫(yī)療器械類-法規(guī)匯總1-2
《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào))(2014-07-30)
《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號(hào))(2014-07-30)
《醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號(hào))(2014-07-30)
《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第5號(hào))(2014-07-30)
《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào))(2014-07-30)
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(令第650號(hào))(2014-03-07)
《醫(yī)療器械召回管理辦法(試行)》(令第82號(hào))(2011-05-20)
《中華人民共和國(guó)行政許可法》(令第7號(hào))(2011-03-09)
行政管理總局、中華人民共和國(guó)、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第 40 號(hào)
《醫(yī)療器械廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》(2009-04-28)
中華人民共和國(guó) 行政管理總局 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第65號(hào)
《醫(yī)療器械廣告審查辦法》(2009-04-07)
《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》(試行)(局令第31號(hào))(2002-01-04)
《一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》(暫行)(局令第24號(hào))(2000-10-13)
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法(局令第22號(hào))(2000-05-22)
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(令第276號(hào))(2000-01-04)
工藝用氣的要求
企業(yè)應(yīng)對(duì)工藝用氣的制備、使用、檢驗(yàn)、管理制定相應(yīng)要求。潔凈室(區(qū))內(nèi)使用的壓縮空氣等工藝用氣應(yīng)有氣體凈化處理裝置,其原理和結(jié)構(gòu)應(yīng)滿足所生產(chǎn)無(wú)菌醫(yī)療器械的質(zhì)量要求。
對(duì)于與產(chǎn)品使用表面直接接觸的工藝用氣,應(yīng)控制和驗(yàn)證工藝用氣中所含微生物和微粒(包括液體微粒),并保存相關(guān)記錄。
對(duì)于不與產(chǎn)品使用表面直接接觸,但是使用后排放到潔凈室內(nèi)的工藝用氣,應(yīng)控制和驗(yàn)證對(duì)環(huán)境的影響,可進(jìn)行動(dòng)態(tài)檢測(cè),中試實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)報(bào)價(jià),并保存相關(guān)記錄。

醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式(見(jiàn)附件1—8),現(xiàn)予公布,自2014年10月1日起施行。
附件:1.中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證(格式)
2.中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)變更文件(格式)
3.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)批件(格式)
4.醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求及說(shuō)明匯龍expert-trust下的Download-91.html
5.醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)申報(bào)資料要求及說(shuō)明 ?expert-trustt下的.com/Download-92.html
6.醫(yī)療器械注冊(cè)變更申報(bào)資料要求及說(shuō)明 ?expert-trustt下的.com/Download-93.html
7.醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批申報(bào)資料要求及說(shuō)明
8.醫(yī)療器械安全有效基本要求清單


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