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9一芴酮的合成工藝：

與現(xiàn)有的技術(shù)相比， 本工藝的有益效果是 ：溶劑選用非苯系 、 類溶劑 ， 低毒環(huán)保 ； 催化劑采用 工業(yè)常用催化劑 ， 廉價易得 ， 優(yōu)化 了生產(chǎn)工藝 ， 大大降低 了催化劑和溶劑的使用量 ， 溶劑可以回收 ， 實現(xiàn)重復(fù)使用 ；

設(shè)備采用微泡發(fā)生器 ，利用剪切接觸發(fā)泡原理 ：即利用氣 、 液混合過程把氣體粉碎成氣泡 ， 使氣體與液體充分溶解。 微泡發(fā)生器的吸入 口可以利用負壓作用吸人氣體 ， 所以無需采用空氣壓縮機和大氣噴射器。高速旋轉(zhuǎn)的泵葉輪將液體與氣體混合攪拌 ，所以無需攪拌器和混合器。 由于微泡發(fā)生器內(nèi)的加壓混合 ，氣體與液體充分溶解 ，溶解效率可達 80％ 一100％。 所 以無需大型加壓溶氣罐或昂貴的反應(yīng)塔即可制取高度溶解液 。

一臺微泡發(fā)生器即可進液吸引、 混合 、 溶解 。 因此 ， 可以簡化制取裝置 、 節(jié)省場地 、 也可 以大幅降低投資 、 節(jié)省運行成本及維護 費用 。反應(yīng)條件溫和 、 反應(yīng)設(shè)備簡單 、 有效 、 反應(yīng)充分 、 速率快 、 芴酮產(chǎn)率高 ， 純度均大于 99％以上 ，且產(chǎn)率可 以達到 85％以上。

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以下內(nèi)容由本公司為您提供，今天我們來分享CAS 3236-71-3雙酚芴廠家現(xiàn)貨的內(nèi)容，希望對大家有所幫助：

芴和芴酮低共熔點的測定

在測得的芴和芴酮的低共熔點溫度 58 °C下， 筆者設(shè)計并實驗了以摩爾分數(shù)為芴 39%、 芴酮61%的混合物為起始原料， 無溶劑的相轉(zhuǎn)移催化、 空氣氧化合成芴酮的反應(yīng)。 在反應(yīng)過程中， 采用了隨著芴轉(zhuǎn)化不斷添加芴的連續(xù)反應(yīng)方案， 反應(yīng)體系始終維持在共熔狀態(tài)下進行合成反應(yīng)。 連續(xù)法芴酮合成實驗獲得成功后形成的綠色生產(chǎn)工藝， 成果待發(fā)表中。 無溶劑的芴酮連續(xù)法合成工藝的實現(xiàn)， 間接地證明了本文測定芴和芴酮低共熔點和共熔組成的方法是可靠的。

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對苯芴酮 為平面共軛分子 ， Ｈ　的離解或 加合． 均不影響分子骨架 的構(gòu) 型 ． 所 以可用ＨＭ Ｏ 法對中性 分子和各種 可能存在 的離子進行計算 ， 獲得　電子軌道及其 能量 ， 計 算所 用參數(shù) 同文獻， 并 由 實驗數(shù)據(jù) 擬臺 ?。揭唬常玻础粒欤啊常瑁茫?圖 ３是 中性分 子的　電荷 密度分布 ．由 中性分 子的高 占據(jù)分 子軌道（ＨＯＭ ｏ）與低空軌道（ＬＵＭ Ｏ）的能差 計算 了 吸收峰波長 ．各種可能存 在的離子吸收峰波長 以相同方法計算 ， 凡與實驗值 吻合的哪些 離子形 式， 加 以挑選， 所得到 的 中性分 子和 各離子 的波長理論值列 于表 １中 ， 以便 與 實 驗系 統(tǒng)對照．

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